伐地那非性质熔点230-235°C密度1.37闪点9℃储存条件Sealedindry,Storeinfreezer,under-20°C酸度系数(pKa)9.86±0.20(Predicted)InChIKeyNOIHTGOGFDFCBN-UHFFFAOYSA-N伐地那非用途与合成方法生物活性Vardenafil是一种高选择性、具有口服活性的、有效的磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,IC50为0.7nM。Vardenafil对PDE1(180nM),PDE6(11nM),PDE2,PDE3,PDE4(>1000nM)具有选择性。Vardenafil非竞争性地抑制环磷酸鸟苷(cGMP)水解,Chemicalbook从而提高cGMP水平。Vardenafil可用于研究勃起功能障碍。靶点PDE50.7nM(IC50)PDE611nM(IC50)PDE1180nM(IC50)体外研究VardenafilspecificallyinhibitsthehydrolysisofcGMPbyPDE5withanIC50of0.7nM.用途伐地那非(Vardenafil)是目前世界上最新功能障碍症(ED)治疗领域的最新药物,同西地那非相比,它有以下优点:用量少,只需20mg。起效时间快,15至30分钟之内见效。盐酸伐地那非(艾力达)具有强效、高选择、耐受性良好等特点,其问世给勃起功能障碍(ED)的治疗带来了新的选择