苄氟噻嗪
英文名：Bendroflumethiazide
别名：氟克尿噻、氟利尿、利钠素
cas：73-48-3
分子式: C15H14F3N3O4S2
分子量: 421.4146  
性状：白色或几乎白色的结晶性粉末，无臭，无味 苄氟噻嗪为白色或几乎白色的结晶性粉末；无臭，
无味。本品在丙酮中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚中微溶，在水或氯仿中不溶；在碱性溶液中溶解.
药效学

(1)对水、电解质排泄的影响。①利尿作用， 尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加，而对尿钙排泄减少。本类药物作用机制主要抑制远端小管前段和近端小管(作用较轻)对氯化钠的重吸收，从而增加远端小管和集合管的Na+-K交换，K+分泌增多。 其作用机制尚未完全明了。本类药物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性，故能解释其对近端小管的作用。本类药还能抑制磷酸酯酶活性，减少肾小管对脂肪酸的摄取和线粒体氧耗，从而抑制肾小管对Na+、Cl- 的主动重吸收。②降压作用。除利尿排钠作用外，可能还有肾外作用机制参与降压，可能是增加胃肠道对Na+的排泄。(2)对肾血流动学和肾小球滤过功能的影响。 由于肾小管对水、Na+重吸收减少，肾小管内力升高，以及流经远曲小管的水和Na+ 增多，刺激致密斑通过管－球反射,使肾内肾素、血管紧张素分泌增加,引起肾血管收缩，肾血流量下降，肾小球入球和出球小动脉收缩，肾小球滤过率也下降。肾血流量和肾小球滤过率下降，以及对享氏袢无作用，是本类药物利尿作用远不如袢利尿药的主要原因。

药动学

口服吸收迅速完全，血浆蛋白结合率高达94%, 口服1～2小时起作用, 达峰时间6～12小时, 作用持续时间18小时以上,半衰期为8.5小时。绝大部分由*排泄(30%为原形)， 少量由胆汁排泄。

[药理作用]作用与氢氯噻嗪相似，但利尿作用比其强，且持久。也有较好的降压作用。

药动学

胃肠道易吸收。显效时间为1h。血药高峰时间为6～12h，持续时间为24～36h。经*代谢，由尿排泄。

适应症
1.水肿性疾病排泄体内过多的钠和水，减少细胞外容量，消除水肿。常见的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合征、急慢性肾炎水肿、慢性肾功能衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的钠、水潴留。

2.原发性高血压可单独或与其他降压药联合作用。

3.中枢性或肾性尿崩症。

4.肾石症主要用于预防含钙盐成分形成的结石。

用于充血性心力衰竭、肝硬化腹水以及高血压病。

苄氟噻嗪生产厂家湖北鑫润德化工有限公司

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